Eftir mat og samþykki Lyfjastofnunar Evrópu (EMA) hefur WHO gefið út neyðarnotkunarskráningu (EUL) fyrir Nuvaxovid 21. desember 2021. Fyrr 17. desember 2021 hafði WHO gefið út neyðarnotkunarskráningu (EUL) fyrir Covovax. Covovax og Nuvaxoid verða þannig...
Hægt er að virkja tegund vírusa sem níðast á bakteríum til að berjast gegn bakteríusýkingum hjá sjúklingum þar sem ónæmiskerfi hafa verið veikt af SARS-CoV-2 vírusnum sem veldur COVID-19 sjúkdómnum, að sögn sérfræðings við háskólann...
COVID-19 heimsfaraldur hefur valdið miklum efnahagslegum áhrifum um allan heim og hefur leitt til truflunar á „venjulegu“ lífi. Lönd um allan heim berjast við að finna lausnir á þessum sjúkdómi sem felur í sér að styrkja ónæmiskerfið og...
Spikevax Bivalent Original/Omicron Booster Vaccine, fyrsta tvígilda COVID-19 örvunarbóluefnið þróað af Moderna hefur fengið MHRA samþykki. Ólíkt Spikevax Original, miðar tvígilda útgáfan á bæði upprunalegu kransæðaveiruafbrigðið frá 2020 og Omicron afbrigðið sem og...
Til þess að auka vernd meðal íbúa gegn Omicron afbrigðinu hefur sameiginlega nefndin um bólusetningar og bólusetningar (JCVI)1 í Bretlandi mælt með því að örvunaráætlunin verði stækkuð til að ná til allra sem eftir eru fullorðnir á aldrinum 18 ára...
Það eru fregnir af því að Rússar hafi skráð fyrsta bóluefnið í heiminum gegn nýrri kórónuveiru á meðan 3. stigs rannsókn á þessu bóluefni er enn í gangi. Þetta bóluefni, sem er þróað í sameiningu af Gamaleya rannsóknarstofnuninni og rússneska varnarmálaráðuneytinu, er byggt á notkun...
Rannsóknarstofupróf til greiningar á COVID-19 sem nú eru í notkun samkvæmt ráðleggingum alþjóðlegra sérfræðingastofnana eru yfirfarnar og metnar. COVID-19 sjúkdómurinn, sem er upprunninn í Wuhan Kína, hefur haft áhrif á meira en 208 lönd hingað til. Vísindasamfélagið...
Plasmíð DNA bóluefni gegn SARS-CoV-2 hefur reynst framkalla ónæmi í dýrarannsóknum. Fáir aðrir bóluefnisframbjóðendur sem byggja á DNA eru á frumstigi klínískra rannsókna. Athyglisvert er að hægt er að þróa plasmíð DNA bóluefni á stuttum tíma....
Það eru yfirgnæfandi vísbendingar sem staðfesta að ríkjandi smitleið alvarlegs bráðs öndunarfæraheilkennis coronavirus-2 (SARS-CoV-2) sé í lofti. Þessi skilningur hefur veruleg áhrif á fínstillingu aðferða til að stjórna heimsfaraldrinum, sérstaklega hvað varðar mikilvægi...
Vísbendingar hingað til benda til þess að Omicron afbrigði af SARS-CoV-2 sé með háan smithraða en sem betur fer er lítið um meinvirkni og leiði venjulega ekki til alvarlegra einkenna COVID-19 sjúkdóms eða dauðsfalla. En núverandi bóluefni virðast vera minna ...
Þrjár kirtilveirur, sem notaðar eru sem ferjur til að framleiða COVID-19 bóluefni, bindast við blóðflöguþátt 4 (PF4), prótein sem tengist meingerð storknunarsjúkdóma. Adenovirus byggt COVID-19 bóluefni eins og Oxford/AstraZeneca's ChAdOx1 nota veikt og erfðabreytt útgáfa af kvef...
Kórónaveirar og inflúensuveirur eru viðkvæmar fyrir sýrustigi úðabrúsa. PH-miðluð hröð óvirkjun kransæðaveiru er möguleg með því að auðga inniloftið með hættulausu magni saltpéturssýru. Aftur á móti getur loftsía innanhúss fjarlægt óviljandi rokgjarnar sýrur og þannig lengt...
Notkun á nefgeli sem ný leið til að óvirkja COVID-19 á líffræðilegan hátt og koma í veg fyrir að það komist inn í mannslíkamann getur hjálpað til við að koma í veg fyrir smit í samfélaginu á þessari vírus og þar með hjálpað til við sjúkdómsstjórnun og stjórnun. Í viðleitni...
Til að vernda NHS og bjarga mannslífum., National Lockdown hefur verið sett á víðs vegar um Bretland. Fólk hefur verið beðið um að vera heima. Þetta er í ljósi þess að fjöldi mála hefur fjölgað hratt undanfarið í...
Bráðabirgðagögn úr III. stigs klínískri rannsókn Oxford háskólans/AstraZeneca COVID-19 bóluefnisins sýna að bóluefnið er áhrifaríkt til að koma í veg fyrir COVID-19 af völdum SARS-CoV-2 veirunnar og býður upp á mikla vernd gegn sjúkdómnum. III. stigs rannsóknin prófaði tvo...
MHRA, breska eftirlitsstofnunin hefur gefið út ráðleggingar gegn notkun AstraZeneca bóluefnis þar sem sýnt hefur verið fram á að það veldur myndun blóðtappa ásamt blóðflagnafæð í mjög sjaldgæfum tilvikum (4 tilvik af milljón). Hins vegar hjá fólki...
University College London Hospitals (UCLH) hefur tilkynnt um hlutleysandi mótefnarannsókn gegn COVID-19. Tilkynningin 25. desember 2020 segir ''UCLH skammtar fyrsta sjúklinginn í heiminum í Covid-19 mótefnarannsóknum'' og '' Rannsakendur í STORM CHASER rannsókninni undir forystu...
Hvað veldur alvarlegum COVID-19 einkennum? Vísbendingar benda til að meðfæddar villur af tegund I interferoni ónæmi og sjálfsmótefni gegn tegund I interferoni séu orsakavaldur fyrir mikilvægu COVID-19. Þessar villur er hægt að bera kennsl á með því að nota heilar erfðamengisraðgreiningar, sem leiðir þannig til réttrar sóttkví...
Dánartíðni sýkinga (IFR) er áreiðanlegri vísbending um umfang sýkingarinnar. Í þessari rannsókn komust vísindamennirnir að því að raunverulegt sýkingartíðni fyrir COVID-19 í Heinsberg væri fimmfalt hærri en fjöldinn sem opinberlega var tilkynntur með því að nota...
Áttunda útgáfan (sjöunda uppfærsla) af lifandi leiðbeiningum er gefin út. Það kemur í stað eldri útgáfur. Nýjasta uppfærslan inniheldur sterkar ráðleggingar um notkun baricitinibs sem valkostur við interleukin-6 (IL-6), skilyrt ráðleggingar um notkun á...
Bráðabirgðaskýrslan um niðurstöður úr klínísku rannsókninni NCT02735707 sem greint var frá í forprentun bendir til þess að Tocilizumab og Sarilumab, interleukin-6 viðtakablokkar séu áhrifaríkar við að meðhöndla alvarlega veika COVID-19 sjúklinga og bæta lifun. Alvarlega veikir COVID-19 sjúklingar sem fengu stuðning á gjörgæslu brugðust vel við...
2-Deoxy-D-Glucose(2-DG), hliðstæða glúkósa sem hindrar glýkólýsu, hefur nýlega fengið leyfi til neyðarnotkunar (EUA) á Indlandi til meðferðar á meðal alvarlegum til alvarlegum COVID-19 sjúklingum. Sameindin hefur verið mikið rannsökuð og notuð í klínískum rannsóknum vegna eiginleika krabbameins maura....
Póvídón joð (PVP-I) er hægt að nota í formi munnskols og nefúða (sérstaklega í tannlækningum og hálsi) til að koma í veg fyrir útbreiðslu SARS-CoV-2 veirunnar, til að draga úr krosssýkingum og til að stjórna sjúklingum á snemma stigs sjúkdóms. Povidone...
Deltacron er ekki nýr stofn eða afbrigði heldur samhliða sýkingu með tveimur afbrigðum af SARS-CoV-2. Undanfarin tvö ár hafa komið fram mismunandi afbrigði af SARS CoV-2 stofninum með mismunandi stigi smits og sjúkdóms...
Ríkisstjórnin í Englandi tilkynnti nýlega afléttingu áætlunar B ráðstöfunum innan um yfirstandandi Covid-19 tilfelli, sem gerir grímuklæðningu ekki skylda, að hætta vinnu að heiman og engin krafa samkvæmt lögum um að sýna COVID bólusetningarkort til að mæta...
