Advertisement
Heim MEDICINE

MEDICINE

flokkur lyf Scientific European
Heimild: NIMH, almenningseign, í gegnum Wikimedia Commons
Tilkynnt hefur verið um uppkomu manna metapneumovirus (hMPV) sýkingar víða um heim. Í bakgrunni nýlegrar COVID-19 heimsfaraldurs veldur hMPV faraldri í nokkrum löndum áhyggjum meðal fólksins. Hins vegar er sú aukning sem sést á...
Concizumab (viðskiptaheiti, Alhemo), einstofna mótefni var samþykkt af FDA 20. desember 2024 til að koma í veg fyrir blæðingar hjá sjúklingum með dreyrasýki A með storkuþátt VIII hemlum eða dreyrasýki B með storkuþátt IX hemlum. Það hafði...
Fjölónæm berkla (MDR TB) hefur áhrif á hálfa milljón manns á hverju ári. Levofloxacin er ráðlagt til fyrirbyggjandi meðferðar byggt á athugunargögnum, en vísbendingar úr stórum klínískum rannsóknum eru ekki tiltækar. TB CHAMP og V-QUIN, tveggja fasa 3 klínísk...
Ryoncil hefur verið samþykkt til meðferðar á steraþolnum bráðum ígræðslu-versus-host sjúkdómi (SR-aGVHD), lífshættulegu ástandi sem getur stafað af blóðstofnfrumuígræðslu sem gerð er til að skipta um gallaðar stofnfrumur viðtakanda í ákveðnum tegundum blóðkrabbameins. , blóðsjúkdómar...
Nýleg rannsókn hefur metið sjúkdómstíðni herpes simplex veiru (HSV) sýkinga og kynfærasárssjúkdóms (GUD). Áætlanir benda til þess að um 846 milljónir manna á aldrinum 15–49 ára hafi lifað með kynfæraherpessýkingu árið 2020, sem er...
Vísindamenn hafa þróað þvagpróf sem getur greint lungnakrabbamein á frumstigi með nýrri nálgun. Það notar inndælanlega próteinnema til að greina nærveru öldrunarfrumna í lungum þó samskipti við...
Þann 22. október 2024 framkvæmdi skurðlækningateymi fyrstu tvöfalda lungnaígræðsluna með fullkomlega vélfærafræði á 57 ára konu með langvinna lungnateppu (COPD) með Da Vinci Xi vélfærakerfi á hverju stigi. Lágmarks ífarandi aðferðin...
Asciminib (Scemblix) hefur verið samþykkt fyrir fullorðna sjúklinga með nýgreint Philadelphia litninga jákvætt langvarandi mergfrumuhvítblæði (Ph+ CML) í langvinnum fasa (CP). Flýta samþykkið var veitt af FDA 29. október 2024. Áður var asciminib samþykkt af FDA...
Þann 11. október 2024 fékk Hympavzi (marstacimab-hncq), einstofna mótefni úr mönnum sem miðar að „vefjaþáttaferlishemli“, viðurkenningu bandaríska FDA sem nýtt lyf til að koma í veg fyrir blæðingar hjá einstaklingum með dreyrasýki A eða dreyrasýki B. Fyrr, 19. september. ...
Cobenfy (einnig þekkt sem KarXT), blanda af lyfjunum xanomeline og tróspíumklóríði, hefur verið rannsökuð til að virka til meðferðar á geðklofa og hefur verið samþykkt af FDA sem geðrofslyf í september 20241. Þetta...
BNT116 og LungVax eru umsækjendur um kjarnsýru lungnakrabbameinsbóluefni - hið fyrrnefnda er byggt á mRNA tækni svipað og "COVID-19 mRNA bóluefni" eins og BNT162b2 af Pfizer/BioNTech og Moderna mRNA-1273 á meðan LungVax bóluefnið er svipað og Oxford/AstraZeneca. ..
Einstofna mótefni (mAbs) lecanemab og donanemab hafa verið samþykkt til meðferðar á snemma Alzheimerssjúkdómi í Bretlandi og Bandaríkjunum á meðan lecanemab hefur verið synjað um markaðsleyfi í ESB í ljósi „ófullnægjandi“ öryggis og verkunar...
Monkeypox veiran (MPXV), sem kallast svo vegna fyrstu uppgötvunar hennar í öpum sem geymdir eru í rannsóknarstofum í Danmörku, er náskyld variola veiru sem veldur bólusótt. Það er ábyrgt fyrir monkeypox (mpox) sjúkdómnum sem hefur smám saman komið fram ...
Uppgangur mpox í Lýðveldinu Kongó (DRC) og í mörgum öðrum löndum í Afríku hefur verið ákveðin af WHO að fela í sér lýðheilsuneyðarástand sem hefur alþjóðlegt áhyggjuefni (PHEIC) samkvæmt alþjóðlegum heilbrigðisreglum...
Í ljósi alvarlegs og vaxandi faraldurs apabólusjúkdóms (Mpox) í Lýðveldinu Kongó (DRC) sem hefur nú breiðst út fyrir landsteinana og greiningar á nýja stofninum sem kom fyrst fram í september 2023 utan DRC,...
Neffy (adrenalín nefúði) hefur verið samþykkt af FDA til neyðarmeðferðar á ofnæmisviðbrögðum af tegund I, þar með talið lífshættulegu bráðaofnæmi. Þetta veitir aðra gjöf adrenalíns fyrir þá (sérstaklega börn) sem eru andvígir inndælingum og...
Tecelra (afamitresgene autoleucel), genameðferð til að meðhöndla fullorðna með meinvörpum í liðsarkmeini hefur verið samþykkt af FDA. Samþykkið var byggt á mati á öryggi og virkni í fjölsetra, opinni klínískri rannsókn. Það er...
Núverandi sýklalyf sem notuð eru í klínískri starfsemi, auk þess að hlutleysa marksýkla, skaða einnig heilbrigðar bakteríur í þörmum. Truflun í örveru í þörmum hefur eituráhrif á lifur, nýru og önnur líffæri. Þetta er mál sem þarf að taka á....
Rannsókn á hröðu apabólufaraldrinum (MPXV) sem kom upp í október 2023 í Kamituga svæðinu í Lýðveldinu Kongó (DRC) hefur leitt í ljós að kynferðisleg snerting var lykilmáti til að smitast. Þetta...
Breiðvirka fimmtu kynslóðar cephalosporin sýklalyfið, Zevtera (Ceftobiprole medocaril sodium Inj.) hefur verið samþykkt af FDA1 til meðferðar á þremur sjúkdómum, þ.e. Staphylococcus aureus blóðrásarsýkingar (bakteríum) (SAB), þar á meðal þær sem eru með hægri hliðar sýkingar í hjartaþels; bráðar bakteríusýkingar í húð og húðbyggingu (ABSSSI);...
Rezdiffra (resmetirom) hefur verið samþykkt af FDA í Bandaríkjunum til meðferðar á fullorðnum með óáfenga fituhrörnunarbólgu (NASH) með miðlungs til langt gengið lifrarör (fibrosis), til notkunar ásamt mataræði og hreyfingu. Fram að þessu hafa sjúklingar með...
Alþjóðaheilbrigðismálastofnunin (WHO) hefur gefið út nýja, ítarlega greiningarhandbók fyrir geð-, hegðunar- og taugaþroskaraskanir. Þetta mun hjálpa hæfu geðheilbrigðis- og öðru heilbrigðisstarfsfólki að bera kennsl á og greina geð-, hegðunar- og taugaþroskaraskanir í klínískum aðstæðum...
Í febrúar 2024 greindu fimm lönd á WHO Evrópusvæðinu (Austurríki, Danmörk, Þýskaland, Svíþjóð og Holland) frá óvenjulegri aukningu á tilfellum geðrofssjúkdóms árið 2023 og í byrjun árs 2024, sérstaklega áberandi frá nóvember-desember 2023. Fimm dauðsföll. ..
Iloprost, tilbúið prostacyclin hliðstæða notað sem æðavíkkandi lyf til að meðhöndla lungnaslagæðaháþrýsting (PAH), hefur verið samþykkt af matvæla- og lyfjaeftirliti Bandaríkjanna til að meðhöndla alvarlega frostbita. Þetta er fyrsta samþykkta lyfið í Bandaríkjunum til að meðhöndla...
Sýklalyfjaónæmi, sérstaklega Gram-neikvæðar baktería, hefur næstum skapað kreppulíkar aðstæður. Nýja sýklalyfið Zosurabalpin (RG6006) lofar góðu. Það hefur reynst áhrifaríkt gegn lyfjaónæmum, Gram-neikvæðum bakteríum CRAB í forklínískum rannsóknum. Sýklalyfjaónæmi (AMR), aðallega knúið áfram af...

EFTIRFYLGNI US

92,785Fanseins
47,291FylgjendurFylgdu
1,772FylgjendurFylgdu
43ÁskrifendurGerast áskrifandi
- Advertisement -

NÝLEGAR FÆRSLUR