Spikevax Bivalent Original/Omicron Booster Vaccine, fyrsta tvígilda COVID-19 örvunarbóluefnið þróað af Moderna hefur fengið MHRA samþykki. Ólíkt Spikevax Original, miðar tvígilda útgáfan bæði á upprunalegu kransæðavírusafbrigðið frá 2020 og Omicron afbrigðið sem og Omicron undirafbrigði BA.4 og BA.5
Þetta er uppfærð útgáfa af mRNA1273 (Nútímaleg mRNA frá Inc Bóluefni) sem miðar bæði á upprunalegu kransæðavírusafbrigðið frá 2020 og Omicron afbrigðið. Í hverjum skammti miðar helmingur bóluefnisins (25 míkrógrömm) á upprunalega veirustofninn frá 2020 og hinn helmingurinn (25 míkrógrömm) miðar á Micron.
Klínískar rannsóknir höfðu sýnt að örvun með tvígilda bóluefninu kallar fram sterka ónæmissvörun gegn bæði Omicron (BA.1) og upprunalega 2020 stofninum. Þetta reyndist einnig gefa góða ónæmissvörun gegn Omicron undirafbrigðum BA.4 og BA.5. Aukaverkanirnar voru venjulega vægar og gengu til baka og engin alvarleg öryggisvandamál komu fram.
Segja má að þetta sé sú fyrsta í annarri kynslóð af Covid-19 bóluefni.
***
Heimildir:
- Fréttatilkynning HM ríkisstjórnarinnar. Fyrsta tvígilda COVID-19 örvunarbóluefnið samþykkt af lyfjaeftirliti í Bretlandi. Birt 15. ágúst 2022. Fæst á https://www.gov.uk/government/news/first-bivalent-covid-19-booster-vaccine-approved-by-uk-medicines-regulator
- Stjórnvaldsákvörðun HM – Samþykki eftirlitsaðila á Spikevax tvígildu upprunalegu/Omicron örvunarbóluefni. Birt 15. ágúst 2022. Fæst á https://www.gov.uk/government/publications/regulatory-approval-of-spikevax-bivalent-originalomicron-booster-vaccine
***