Tildrakizumab er markaðssett af Sun Pharma undir vöruheitinu Ilumya, og hefur verið samþykkt af FDA í mars 2018 eftir greiningu á gögnum úr III. stigs fjölsetra, slembiröðuðum, lyfleysu-samanburðar klínískum rannsóknum reSURFACE 1 og reSURFACE 2. Báðar rannsóknirnar náðu að minnsta kosti 75% aðalendapunkti. af húðúthreinsun sem mæld er með PASI og PGA stigum. Samþykki framkvæmdastjórnar Evrópusambandsins og TGA í Ástralíu kom í september 2018. Byggt á klínískri og hagkvæmni Ilumya, NICE, hefur Bretland mælt með notkun tildrakizumabs árið 2019 til meðferðar á alvarlegum psoriasis.
Plaque psoriasis er sjálfsofnæmisbólgusjúkdómur sem hrjáir næstum 125 milljónir manna um allan heim. Algengustu einkennin eru rauðir, flekkóttir sár á húðhlutum, þar með talið hné, olnboga, hársvörð eða mjóbak, sem bólgna og eru með kláða og sársauka. 80% þeirra sem fá sjúkdóminn eru með væg til miðlungsmikil einkenni á meðan 20% eru með alvarlegan sjúkdóm þar sem skellin sprunga sem leiðir til blæðinga og frekari óþæginda. Psoriasis hefur veruleg félagsleg og efnahagsleg áhrif á sjúklinga sem þjást af sjúkdómnum. Lífsgæði verða fyrir alvarlegum áhrifum þar sem sjúklingar þróa með sér þunglyndi og sjálfsvígstilhneigingu vegna þess að „venjulegt“ fólk heldur félagslegri fjarlægð frá sýktum sem veldur því að það skammast sín og skilur það eftir í frekari neyð.
Fjölbreytt úrval meðferða er í boði við psoriasis eftir alvarleika einkenna. Það samanstendur af staðbundinni meðferð með húðsmyrslum, ljósameðferð, þar sem húð verður fyrir útfjólubláu ljósi og almennum lyfjum sem innihalda efnaeiningar sem og líffræðilega einingar eins og mótefni.
Líffræðilegar meðferðir í tísku við psoriasis eru meðal annars mótefni eins og etanercept, adalimumab, infliximab, ustekinumab og tildrakizumab svo eitthvað sé nefnt. Þessi mótefni verka með því að draga úr bólgu með því að miða á ofvirkar frumur ónæmiskerfis hýsilsins. Líffræðilegar meðferðir eru oft notaðar í alvarlegum tilvikum psoriasis þegar sjúklingar svara ekki annarri meðferð sem nefnd er hér að ofan.
Meðal líffræðilegra aðila sem notaðir eru til psoriasismeðferðar virðist tildrakizumab vera árangursríkast hvað varðar að draga úr einkennum og kostnaði. Niðurstöður klínískra rannsókna hafa sýnt að tildrakizumab bætir alvarlegan veggskjöld psoriasis borið saman við lyfleysu eða etanercept með marktækum framförum eftir 28 vikur. Þar að auki virðist tildrakizumab vera jafn áhrifaríkt og adalimumab og ustekinumab. Hvað kostnað varðar er tildrakizumand 18% hagkvæmara en adalimumab mánaðarlega sem leiðir til verulegrar kostnaðarlækkunar á fimm ára tímabili.
Tildrakizumab er markaðssett af Sun Pharms undir vöruheitinu Ilumya, og hefur verið samþykkt af FDA í mars 2018 eftir greiningu á gögnum úr III. stigs fjölsetra, slembuðum, lyfleysu-stýrðum klínískum rannsóknum reSURFACE 1 og reSURFACE 2. Báðar rannsóknirnar náðu aðalendapunkti að minnsta kosti 75% af húðúthreinsun eins og mæld var. eftir PASI og PGA stigum. Samþykki framkvæmdastjórnar Evrópusambandsins og TGA í Ástralíu kom í september 2018. Byggt á klínískri og hagkvæmni Ilumya, NICE, hefur Bretland mælt með notkun tildrakizumabs árið 2019 til meðferðar á alvarlegum psoriasis.
***
