Rannsókn sýnir nýja samsetta meðferð á tveimur plöntuafleiddum efnasamböndum til að snúa við vitrænni skerðingu í músum
Að minnsta kosti 50 milljónir manna búa með Alzheimer-sjúkdómur um allan heim. Heildarfjöldi sjúklinga með Alzheimerssjúkdóm gæti farið yfir 152 milljónir árið 2050. Fyrstu merki um vitræna skerðingu hjá sjúklingum með Alzheimerssjúkdóm (AD) eru minnisvandamál og skert ákvarðanatöku. Eftir því sem sjúkdómurinn þróast verða sjúklingar fyrir verulegu minnisleysi og vitsmunalegum erfiðleikum. Það er engin lækning við Alzheimer-sjúkdómnum og heldur engin leið til að stöðva eða hægja á framvindu þessa Sjúkdómurinn. Takmörkuð lyf og aðrir valkostir eru í boði sem geta létt á sumum einkennunum. Í Alzheimerssjúkdómi safnast amyloid plaques upp á milli taugafrumna í heila sjúklinga. Hjá heilbrigðu fólki, prótein brot sem kallast amyloid beta prótein eru brotin niður og fjarlægð. En ef um er að ræða Alzheimer, safnast þessi brot saman og mynda harða, óleysanlega amyloid skellur sem stuðla að skertri sendingu hvata yfir taugafrumum og valda síðari einkennum um Alzheimer sjúkdómur.
Í rannsókn sem birt var í Journal of Biological Chemistry, vísindamenn hafa sýnt að samsetning meðferð gæti snúið við einkennum Alzheimerssjúkdóms hjá músum sem voru erfðafræðilega tilhneigingu til að þróast Alzheimer. Tvö efnileg plöntuafleidd efnasambönd voru könnuð sem hafa ókeypis amyloidogenic eiginleika, í fyrsta lagi EGCG (epigallocatechin-3-gallate) sem er mikilvægur þáttur í grænu tei og í öðru lagi FA (ferúlínsýra) sem er til staðar í tómötum, hrísgrjónum, höfrum og gulrótum. Slík náttúruleg fæðuefnasambönd eru kölluð „næringarefni“ – efnasambönd sem þola vel náttúruleg fæðubótarefni, hafa lyfjalíka eiginleika og gætu einfaldlega verið felld inn í mataræði manns.
Fyrir greiningu, 32 mýs með Alzheimer svipuðum einkennum var skipt af handahófi í fjóra hópa. Í hverjum hópi voru jafnmargir karlkyns og kvendýr og einnig heilbrigðar mýs. Þegar mýs voru 12 mánaða gamlar fengu þær annað hvort (a) EGCG og FA (b) EGCG eða FA eða (c) lyfleysu einu sinni á dag í 3 mánuði. Gefinn skammtur var 30 mg á hvert kg líkamsþyngdar þar sem þessi skammtur þolist vel af mönnum og má neyta hann sem hluta af hollu fæðubótarefni. Fyrir og eftir þessa sérfæðisgjöf gerðu vísindamenn taugasálfræðileg próf sem geta greint hugsun og minni og þannig lagt mat á sjúkdóminn. Eitt af prófunum sem gerðar voru fyrir minnismat var „Y-laga völundarhúsið“ sem getur prófað staðbundið vinnsluminni músar á svipaðan hátt og manneskjan finnur leið út úr byggingu. Mýs með Alzheimer eins einkenni geta ekki flakkað um slíkt völundarhús með auðveldum hætti samanborið við heilbrigða hliðstæða.
Eftir gjöf sérfæðis í þrjá mánuði, hafa mýs Alzheimer svipuð einkenni framkvæmt svipað og heilbrigðar mýs í náms- og minnisprófum. Þetta benti til þess að samsett meðferð með EGCG-FA snúi við vitrænni skerðingu hjá músum sem hafa Alzheimer eins og einkenni. Mýs sem voru meðhöndlaðar með samsetningu af EGCG-FA sýndu minni gnægð amyloid-beta próteina samanborið við einstaklingsmeðferð þessara efnasambanda. Undirliggjandi vélbúnaður gæti verið geta þessara efnasambanda til að koma í veg fyrir að amyloid forveraprótein brotni niður í smærri próteinbrot - amyloid beta - sem safnast fyrir í Alzheimer heila sjúklings sem veggskjöldur. EGCG og FA drógu saman taugabólgu og oxunarálag í heila - sem bæði eru mikilvægur þáttur í Alzheimer hjá mönnum. Rannsóknir sem skila árangri á músum skila sér ef til vill ekki í mönnum en slík efni sem eru unnin úr plöntum eða fæðubótarefni gefa veruleg fyrirheit um meðferð Alzheimers hjá mönnum.
Þessar árangursríku rannsóknir á músum gætu rutt brautina fyrir tilraunir á mönnum. Slík efni sem eru unnin úr plöntum eða fæðubótarefni gefa veruleg fyrirheit um meðferð við Alzheimer.
***
{Þú getur lesið upprunalegu rannsóknarritgerðina með því að smella á DOI hlekkinn sem gefinn er upp hér að neðan á listanum yfir tilvitnaðar heimildir}
Heimildir)
Mori T o.fl. 2019. Samsett meðferð með fenólefnum (−)-epigallocatechin-3-gallate og ferúlsýru bætir vitsmuni og dregur úr Alzheimer-líkri meinafræði í músum. Journal of Biological Chemistry. 294 (8). http://dx.doi.org/10.1074/jbc.RA118.004280
