Vísindamenn hafa uppgötvað 275 milljónir nýrra erfðaafbrigða úr gögnum sem 250,000 þátttakendur All of us Research Program NIH deila. Þessi mikla ókannaðar gögn munu hjálpa til við að skilja betur áhrif Erfðafræði um heilsu og sjúkdóma.
Vísindamenn hafa bent á yfir 275 milljónir nýrra erfðaefni afbrigði úr gögnum sem um 250,000 þátttakendur deila Við öll Rannsóknaráætlun National Institute of Health (NIH) í Bandaríkjunum. Þessar afbrigði voru áður ótilkynnt og ókannaðar. Af þeim 275 milljónum sem nýlega hafa verið skilgreindar afbrigði, næstum 4 milljónir eru á svæðum sem geta tengst sjúkdómsáhættu.
Athyglisvert er að næstum helmingur erfðafræðilegra gagna er frá þátttakendum með ekki-evrópska erfðaefni bakgrunni. Þetta tekur á stórum fjölbreytileikatengdum takmörkunum annarra stórra erfðafræðilegra rannsókna sem höfðu yfir 90% þátttakenda með evrópskum erfðaefni uppruna.
Nýji erfðaefni gögn eru gerð aðgengileg skráðum vísindamönnum í Rannsóknarvinnubekkur. Margir vísindamenn nota gagnasafnið.
Rannsókn á þessum hingað til ókannaðar erfðaefni afbrigði ætti að stuðla að skilningi á áhrifum af Erfðafræði um heilsu og sjúkdóma, sérstaklega í vankláruðum samfélögum sem eiga ekki evrópska uppruna.
***
Heimild:
NIH. Fréttatilkynningar- 275 milljónir nýrra erfðaefni afbrigði sem eru auðkennd í gögnum um nákvæmnislyf frá NIH. Sent 19. febrúar 2024.Fæst kl https://www.nih.gov/news-events/news-releases/275-million-new-genetic-variants-identified-nih-precision-medicine-data
***
