Í júní 2020 greindi RECOVERY rannsókn frá hópi vísindamanna í Oxford háskóla í Bretlandi frá notkun á ódýru dexametasóni1 til meðferðar á alvarlega veikum COVID-19 sjúklingum með því að draga úr bólgu. Nýlega hefur lyf sem byggir á próteinum, sem kallast Aviptadil, verið rakið hratt af FDA til að framkvæma klínískar rannsóknir á miðlungs til alvarlega veikir COVID sjúklingar. Réttarhöld hófust 1st júlí 2020 og fyrstu niðurstöður eru mjög uppörvandi.
Hlaupið er að þróa örugg og áhrifarík lyf til meðferðar á Covid-19, sem hefur glímt við allan heiminn og valdið verulegum efnahags- og heilsutengdum áskorunum fyrir meira en 200 þjóðir um allan heim. Þó að nokkur veirueyðandi lyf með litlum sameindum hafi verið samþykkt sem ráðstöfun til úrbóta, þá eru aukaverkanir af þessum litlum sameindum lyfjum tengdar. Leitað er að sérstökum próteinilyfjum sem innihalda einstofna mótefni2 sem eru sértækari og hafa litlar aukaverkanir. Að auki, frá langtímasjónarmiði til að vernda jarðarbúa, bíður allur heimurinn spenntur eftir öruggu og áhrifaríku bóluefni sem mun hjálpa til við að þróa virkt ónæmi gegn vírusnum og koma lífi í eðlilegt horf eins og það var fyrir COVID-19.
Aviptadil er samsetning af tilbúnu vasoactive intestinal polypeptide (VIP). VIP var fyrst uppgötvað árið 1970 af Dr Sami Said, sérfræðingur í lungnalækningum. Það er til staðar í miklum styrk í lungum þar sem það tekur þátt í slökun á öndunarvegi og lungnaæðum. VIP hefur einnig verið skilgreint sem öflugur bólgueyðandi þáttur, sem verkar með því að stjórna framleiðslu bæði bólgueyðandi og bólgueyðandi miðla.3 og virkar með því að hindra bólgueyðandi frumudrep.
Notkun Aviptadil í nýsamþykktum klínískum rannsóknum hefur leitt til þess að sjúklingar batna hratt eftir öndunarbilun hjá bráðveikum Covid-19 sjúklingum. Þegar lyfið var gefið losaði það við lungnabólgu, bætti súrefnismagn í blóði og minnkaði bólgumerki um meira en 50% hjá meira en 15 sjúklingum4. Hins vegar er þörf á frekari gögnum úr klínísku rannsókninni til að staðfesta öryggi og verkun Aviptadil hjá fleiri sjúklingum, þar með talið sjúklingum með vægari sjúkdóma, til að tryggja að svipaðar athuganir komi fram.
***
Tilvísanir:
- Soni, R, 2020. Dexametasón: Hafa vísindamenn fundið lækningu fyrir alvarlega veika COVID-19 sjúklinga? Vísindaleg Evrópu. Birt 14. ágúst 2020. Aðgengilegt á netinu á http://scientificeuropean.co.uk/dexamethasone-have-scientists-found-cure-for-severely-ill-covid-19-patients/
- Soni, R, 2020. Einstofna mótefni og prótein byggð lyf gætu verið notuð til að meðhöndla COVID-19 sjúklinga. Vísindaleg Evrópu. Birt 14. ágúst 2020. Aðgengilegt á netinu á http://scientificeuropean.co.uk/monoclonal-antibodies-and-protein-based-drugs-could-be-used-to-treat-covid-19-patients/
- Delgado M, Abad C, Martinez C, Juarranz MG, Arranz A, Gomariz RP, Leceta J. Æðavirkt þarmapeptíð í ónæmiskerfinu: hugsanlegt meðferðarhlutverk í bólgu- og sjálfsofnæmissjúkdómum. J Mol Med (2002) 80:16–24. DOI: https://doi.org/10.1007/s00109-001-0291-5
- Youssef JG, Zahiruddin F, Al-Saadi M, Yau S, Goodarzi A, Huang HJ, Javitt JC. Stutt skýrsla: Skjótur klínískur bati frá mikilvægum COVID-19 með öndunarbilun hjá lungnaígræðslusjúklingi sem meðhöndlaður er með æðavirku peptíði í þörmum í bláæð. Forprentanir 2020, 2020070178 DOI: https://doi.org/10.20944/preprints202007.0178.v2
***
