Vísindamenn hafa greint hóp frumna í hár eggbú músa sem eru mikilvæg bæði við að mynda hárskaftið til að leyfa hárvöxt og einnig við að viðhalda hárlit í rannsókn sem miðar að því að bera kennsl á mögulegar meðferðir við gránandi hári og sköllóttur
Hárlos í menn stafar af ýmsum ástæðum, þar á meðal erfðafræði, skjaldkirtilsvandamálum, hormónalíkum, krabbameinsmeðferð (krabbameinslyfjameðferð), sem aukaverkun lyfja og/eða annarra heilsufarsvandamála. Þó hárlos sé algengara hjá körlum getur hver sem er orðið fyrir hárlosi vegna hvers kyns af þessum undirliggjandi sjúkdómum. Hárlos eða hárþynning er hrikalegt fyrir alla, karla eða konur, og það getur beinlínis leitt til lágs sjálfsmats, kvíða, þunglyndis og/eða annarra tilfinningalegra vandamála. Af hverju þetta gerist er aðallega tengt menningu og samfélagslegum viðmiðum. Þar sem lúxus hár er tengt æsku, fegurð og góða heilsu. Og þannig, fyrir flesta, hvort sem það er karl eða kona, gefur hárið þeim sjálfstraust og lætur þá líta út og líða fallegt. Baldness hjá körlum á sér stað þegar of mikið hárlos er úr hársvörð manns. Algengasta ástæðan fyrir þessu er arfgengt hárlos með aldrinum og svona sköllótt hefur ekki „sama" strax. Sumir samþykkja það og þeir hylja eða fela sig með hárgreiðslum, húfum, klútum osfrv. Hins vegar eru allir að leita að töfralausn sem getur hjálpað til við að lækna þetta vandamál með hárlosi.
Fáar mögulegar meðferðir við hárlosi eru í boði. Vísindamenn hafa haldið því fram að hárlos gæti gengið til baka eða að minnsta kosti hægt á þynningu hársins í þeim tilvikum þar sem algjört hárlos hefur ekki átt sér stað. Meðferðir, þar á meðal lyf og jafnvel skurðaðgerðir, hafa verið lagðar til til að hægja á hárlosi og stuðla að hárvexti. Fyrir aðstæður eins og plettótt hárlos (sem stafar af erfðafræðilegu ástandi sem kallast alopecia areata) er því haldið fram að hárið geti vaxið alveg aftur innan árs frá meðferð. Sumar þessara meðferða eru framkvæmdar án leyfis og þær hafa tilhneigingu til að setja sjúklinginn í hættu. Flestar þessar meðferðir eru árangurslausar eftir fyrstu lotu meðferðar, þ.e. þegar árangur hefur náðst, snýr ástand sjúklings aftur í upprunalegt horf á skömmum tíma, sem leiðir til þess að sjúklingar endurtaka sömu meðferðina aftur og aftur. Vísindamenn um allan heim eru að reyna að skilja undirrót hárlos og einnig hár grána í mjög langan tíma til að koma með lausn sem getur ekki aðeins hentað öllum heldur mun einnig hafa lágmarks aukaverkanir.
Vonandi rannsókn sem gerð var við UT Southwestern háskólann í Bandaríkjunum, hafa vísindamenn komist að ástæðunni fyrir því að hárið okkar verður grátt og þeir hafa einnig greint nákvæmlega hvaða frumur gefa hár beint. Verkefnið var upphaflega ætlað að reyna að skilja ýmis konar æxli í mönnum með því að rannsaka sjaldgæft erfðafræðilegt ástand sem kallast neurofibromatosis í músum sem veldur því að góðkynja æxli myndast á hlíf eða slíðri tauga. Rannsóknin tók hins vegar stakkaskiptum og vísindamenn uppgötvuðu þess í stað hlutverk próteins sem kallast KROX20 í hárlit sem síðan leiddi til þessarar einstöku niðurstöðu.
Að skilja gránað hár og sköllótt
Próteinið KROX20 (einnig nefnt EGR2) hefur oftar verið tengt taugaþroska. Meðan á tilraunum stóð sáu vísindamenn að grár loðfeldur var á einni mús sem leiddi þá til þess að rannsaka frekar hugsanlegt hlutverk þessa próteins í hárvexti og litarefni. Próteinið KROX20 „varð“ í húðfrumur sem „verða“ að hárskaftinu þaðan sem hárið er upprunnið sem gerir ljóst að KROX20 prótein gegndi áberandi hlutverki. Þessar forvera hárs frumur framleiða prótein sem kallast stofnfrumuþáttur (SCF) sem er nauðsynlegt fyrir litarefni hársins og er því ábyrgt fyrir að grána hárið því litað hár þýðir að hárið hefur misst litinn. Þegar þessu SCF geni í forverafrumum hársins var eytt í músum missti feldurinn litinn vegna þess að ekkert nýtt litarefni (melanín) var sett í hárið þegar það stækkaði. Þetta ferli hófst snemma í lífi músanna og hár dýrsins varð hvítt frá 30 dögum og síðan eftir níu mánuði var allt hár þeirra hvítt. Ennfremur, ef KROX20-framleiðandi frumur voru fjarlægðar þá uxu mýs ekkert hár og þær urðu sköllóttar. Þessar tvær prófanir útskýrðu að fullu þau mikilvægu gen sem þarf fyrir bæði hárvöxt og lit þess. Þó að þessar tvær kenningar séu þegar þekktar fyrir að taka þátt í hárgerð og litarefni, en óþekkti þátturinn sem uppgötvaðist í þessari rannsókn var ítarleg frásögn af því sem gerist þegar stofnfrumurnar færast niður í botn hársekkjanna, sem eru frumur í hársekkjunum. framleiða SCF og hvaða frumur mynda að lokum KROX20 próteinið. Nákvæmar frumur og upplýsingar þeirra hafa verið mótaðar í fyrsta skipti í þessari rannsókn sem birt var í Gen og þróun. Ljóst er að frumur með starfandi KROX20 og SCF færast upp í botn hársekksins og hafa samskipti við litarefnisframleiðandi sortufrumur og vaxa svo að lokum í litarefni (þroskað litarefni = litur) hár. Rannsókninni var ætlað að skilja betur auðkenni forfrumna í fylkinu og hvernig þær stjórna hárskaftshlutum.
Lærðu öldrun og finndu lækningu við sköllótti
Þessa opinberun er hægt að nota til að rannsaka frekar öldrun sem veldur því að fólk byrjar að fá grá hár, hvers vegna hárþynning sést venjulega hjá eldra fólki og hið fullkomna - karlkyns skalla sem er erfðafræðileg. Ef rótin fyrir gráu hári er þekkt, er hægt að stöðva tap á hárliti og ef það hefur þegar gerst er hægt að snúa því við og hvernig. Þessi rannsókn hefur örugglega náð mjög nákvæmum skilningi á mikilvægu líffræðilegu ferli sem getur hjálpað til við að finna leiðir til að stöðva, breyta eða leiðrétta vandamál. Rannsóknin sjálf er á mjög frumstigi og núverandi starf sem unnið er í músum þarf að ná til manna áður en hægt er að hefja hönnun meðferðar. Höfundar fullyrða að þessi rannsókn hafi leitt til nægrar þekkingar til að hægt sé að takast á við vandamálið með hárlosi og hárgráni. Þeir benda til þess að hægt sé að búa til staðbundið efnasamband (krem eða smyrsl) sem getur örugglega skilað nauðsynlegu geni til hársekkjanna til að laga vandamálin.
***
{Þú getur lesið upprunalegu rannsóknarritgerðina með því að smella á DOI hlekkinn sem gefinn er upp hér að neðan á listanum yfir tilvitnaðar heimildir}
Heimildir)
Liao CP o.fl. 2017. Greining á forfeðrum hárskafta sem skapa sess fyrir litarefni hárs. Gen og þróun. 31(8). https://doi.org/10.1101/gad.298703.117.
