Mpox bóluefnið MVA-BN bóluefni (þ.e. Modified Vaccinia Ankara bóluefni framleitt af Bavarian Nordic A/S) er orðið fyrsta Mpox bóluefnið til að bætast á forvalslista WHO. „Imvanex“ er vöruheiti þessa bóluefnis.
Forvalsheimild WHO ætti að bæta aðgengi að mpox bóluefni með hraðari innkaupum ríkisstjórna og alþjóðlegra stofnana fyrir samfélög í Afríku sem þurfa á að halda uppi uppkomu mpox sjúkdóms.
Imvanex eða MVA-NA bóluefni inniheldur lifandi, breytta vaccinia veiru Ankara sem er veikt eða veikt þannig að það getur ekki fjölgað sér inni í líkamanum.
Árið 2013 var Imvanex samþykkt sem bóluefni gegn bólusótt af Lyfjastofnun Evrópu.
Frá 22. júlí 2022 hefur Lyfjastofnun Evrópu undir sérstakar aðstæður verið leyft til notkunar í Evrópusambandinu sem Mpox bóluefni líka. Í Bretlandi hefur MVA (Imvanex) verið samþykkt sem bóluefni gegn mpox sem og bólusótt af Lyfja- og heilbrigðiseftirlitsstofnuninni (MHRA).
MVA-BN bóluefnið er ráðlagt fyrir fullorðna eldri en 18 ára sem 2 skammta inndælingu með 4 vikna millibili.
Alþjóðaheilbrigðismálastofnunin mælir einnig með stakskammtanotkun í tilfellum þar sem faraldur er takmarkaður.
Fyrirliggjandi gögn benda til þess að stakskammta MVA-BN bóluefni gefið fyrir útsetningu hafi áætluð 76% virkni til að vernda fólk gegn mpox, þar sem tveggja skammta áætlunin nær áætlaðri 2% virkni.
Bólusetning eftir útsetningu er minna árangursrík en bólusetning fyrir útsetningu.
Stigvaxandi mpox faraldur í DR Kongó og öðrum löndum var lýst yfir lýðheilsuneyðarástandi sem veldur alþjóðlegum áhyggjum (PHEIC) þann 14. ágúst 2024.
Yfir 120 lönd hafa staðfest meira en 103 tilfelli af mpox frá upphafi heimsfaraldursins árið 000. Árið 2022 eingöngu voru 2024 grunaðir og staðfestir tilfelli og 25 dauðsföll af völdum mismunandi faraldra í 237 löndum Afríkusvæðisins (byggt á gögn frá 723. september 14).
***
Heimildir:
- WHO News - WHO forhæfir fyrsta bóluefnið gegn mpox. Birt 13. september 2024. Fæst á https://www.who.int/news/item/13-09-2024-who-prequalifies-the-first-vaccine-against-mpox
- EMA. Imvanex – bóluefni gegn bólusótt og apabólu (Live Modified Vaccinia Virus Ankara). Síðast uppfært: 10. september 2024. Fæst á https://www.ema.europa.eu/en/medicines/human/EPAR/imvanex
- Fréttatilkynning – Bavarian Nordic fær jákvætt álit CHMP fyrir að hafa sett raunverulegar upplýsingar um virkni mpox í evrópsk markaðsleyfi fyrir bólusótt og bóluefni gegn bólusótt. Sent 26. júlí 2024. Fæst á https://www.bavarian-nordic.com/media/media/news.aspx?news=6965
***
Tengdar greinar:
- Monkeypox (Mpox) faraldur lýsti yfir lýðheilsuneyðarástandi sem veldur alþjóðlegum áhyggjum (14 ágúst 2024)
- Monkeypox (Mpox) bóluefni: WHO byrjar EUL málsmeðferð (10 ágúst 2024)
- Monkeypox veira (MPXV) afbrigði gefið ný nöfn (12 ágúst 2022)
- Mun Monkeypox fara Corona leið? (23 júní 2022)
***